耐磨级PTFE

耐磨级PTFE--力学性能它的摩擦系数较小,仅为聚乙烯的1/5,这是全上氛破表面的重要特征,又由于氟一碳链分子间作用力较低, 所以聚四氟乙烯具有不粘性。聚四氟乙烯在-196~260℃的较广温度范围内均保持优良的力学性能, 全氟碳高分子的特点之一是在低温不变脆。耐化学腐蚀和耐候性除熔融的喊金属外,聚四氟乙烯几乎不受任何化学试剂腐蚀。例如在浓*、硝酸、*,甚至在王水中煮沸,其重量及性能均无变化,也几乎不溶于所有的溶剂,只在300℃以上稍溶于全烷表登 (约o.1g/1oog)。聚四氟乙烯不吸潮,不燃,对氧、紫外线均较稳定, 所以具有优异的耐候性。

耐磨级PTFE--电性能聚四氟乙烯在较究频率范围内的介电常数和介电损耗都很低, 而击穿电圧、体积电阻率和耐电弧性都较高 。耐辐射性能:聚四氟乙烯的耐辐射性能较差(1o4拉德),受高能辐射后引起降解,高分子的电性能和力学性能均明显下降。 聚四氛乙烯由四氯乙烯经自由基聚合而生成。 工业上的聚合反应是在大量水存在下、搅拌进行的,用以分散反应热,并使于控制温度。聚合一般在40~80℃,3~26千克力/ 厘米2压力下进行, 可用无机的过*盐、**过氧化物为引发剂, 也可以用氧化还原引发体系。每摩尔四氟乙烯聚合时放热171.38kJ。分散聚合须添加全氟型的表面活性剂,例如全氟辛酸或其盐类。应用聚四氟乙烯可采用压缩或挤出加工成型;也可制成水分散液,用于涂层、浸渍或制成纤维。聚四氟乙烯在**、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织食品等工业中广泛用作耐高低温、 耐腐性材料, 绝缘材料, 防粘涂层等 。耐摩PTFEPTFE 

耐磨级PTFE--PTFE适于制作耐腐蚀件,减磨耐磨件、密封件、绝缘件和医疗器械零件,聚四氟乙烯可采用压缩或挤出加工成型;也可制成水分散液,用于涂层、浸渍或制成纤维。特氟龙布聚四氟乙烯在原子能、*、**、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织、金属表面处理、制药、医疗、纺织、食品、冶金冶炼等工业中广泛用作耐高低温、耐腐蚀材料,绝缘材料,防粘涂层等,使之成为不可取代的产品。高磨耗PTFE

耐磨级PTFE--聚四氟乙烯在原子能、**、电子、电气、化工、机械、仪器、仪表、建筑、纺织、食品等工业中广泛耐磨PTFE用作耐高低温、耐腐蚀材料,绝缘材料,防粘涂层等。化学性质:耐大气老化性优异,耐辐照性能和较低的渗透性:长期暴露于大气中,表面及性能保持不变。不燃性:限氧指数在90以下,耐酸碱性:不溶于强酸、强碱和**溶剂。抗氧化性:能耐强氧化剂的腐蚀,酸碱性:呈中性。物理性质:聚四氟乙烯的机械性质较软。具有非常低的表面能。聚四氟乙烯(F4, PTFE)具有一系列优良的使用性能:耐高温一长期使用温度200~260度, 耐低温一在一100度时仍柔软;耐腐蚀一能耐王水和一切**溶剂;耐气候一塑料中较佳的老化寿命;高润滑一具有塑料中较小的摩擦系数(0.04):不粘性一具有固体材料中较小的表面张力而不粘附任何物质;无毒害一具有生理情性;优异的电气性能,是理想的C级绝缘材料。聚四氟乙烯材料,广泛应用在***、原子能、石油、无线电、电力机械、化学工业等重要部门。

耐磨级PTFE--PTFE在正常使用温度260℃前，PTFE有良好的热稳定性，但在更高的温度下会热降解。热降解的速率与温度、时间、压力及周围环境等因素有关。加工过程中PTFE的热降解由测试它的分子量来获知，分子量下降后密度和熔融热增加。热降解的测试也常用热量分析法(TGA)的失重来表征，降解后的产物常用气相色谱、红外光谱及质谱等方法鉴别。PTFE在高温下的热降解速率较慢并放出微量的分解产物。PTFE在空气中的热降解速度比在真空下要快些。真空状态下PTFE的热降解产物几乎全是TFE单体，但在空气中热降解后的产物就很复杂，除TFE外，还包括含有氟光气、全氟异丁烯等，都是有剧毒性的产物。PTFE制品从23℃降至-196℃时收缩2%，而从23℃升至249℃时膨胀4%，这是重要的设计与应用性数据。在19℃的晶型转变点PTFE 制品会发生很大的线膨胀变化，所以在加工时要避开19℃，在23-  25℃下操作较安全。PTFE的膨胀系数比其他塑料大，因此当 PTFE和其他塑料组合应用时，受热会产生膨胀不一致导致连接失效的问题。PTFE中加入玻纤、石墨、青铜等填充料后可明显地降低它的热膨胀系数，如加入25%的这些填充料后它的膨胀系数就可降至树脂的1/2。

耐磨级PTFE--PTFE树脂颗粒有初级粒子和次级粒子之分，初级粒子形态主要决定于聚合配方和工艺条件，次级粒子形态主要决定于凝聚（分散树脂）和捣碎（悬浮树脂）条件。TFE分散聚合以形成棒状、球形或鹅卵形的初级粒子为主，但在特殊条件下，也可形成长纤维状和类六角形粒子。在无凝聚条件下，分散剂类型和浓度是影响PTFE初级粒子粒径及形态的较主要因素。研究发现，当转化率很低时，易集结成类六角形形态，而分散剂碳原子数目和分散剂浓度的增加都有利于六角形颗粒的形成；当分散剂浓度接近或大于临界胶束浓度时，在整个聚合反应过程中，粒子形态以棒状为主；当在其浓度低于时，反应后期形成大量鹅卵形粒子。当全氟辛酸铵浓度小于CMC时，初级粒子形态以球状为主，但也存在棒状初级粒子.当全氟辛酸铵浓度大于CMC时，初级粒子形态以棒状为主，而且棒状粒子的长径比也增大,不同全氟辛酸铵浓度时，PTFE初级粒子粒径和粒子数目随TFE反应量的变化而改变。可见，当全氟辛酸铵浓度小于或大于CMC时，初级粒子平均粒径和粒子数目均随TFE反应量增加而增加；当TFE反应量相同时，初级粒子粒径随全氟辛酸铵浓度增大而减小，粒子数目则增加。当不加或石蜡含量较低时，TFE反应初期即发生粒子凝聚现象，聚合稳定性差.

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